شهد علم الوراثة البشرية تطورات هائلة، بدأت باكتشاف قوانين الوراثة المندلية وصولاً إلى فك شفرة الجينوم البشري وتطوير تقنيات تعديل الجينات المتقدمة مثل كريسبر. هذه التطورات غيرت مفهومنا للأمراض الوراثية وفتحت آفاقاً جديدة للتشخيص والعلاج الشخصي، وصولاً إلى علاجات جينية مبتكرة في عام 2026.
🌿 مندل ينشر أبحاثه عن الوراثة
نشر الراهب النمساوي غريغور يوهان مندل أعماله عن تهجين النباتات، واصفاً المبادئ الأساسية للوراثة التي أصبحت تُعرف لاحقاً بالوراثة المندلية.
🧬 اكتشاف البنية الحلزونية المزدوجة للحمض النووي (DNA)
اكتشف العالمان جيمس واتسون وفرانسيس كريك البنية الحلزونية المزدوجة للحمض النووي (DNA)، وهو ما يمثل نقطة تحول في فهمنا للمادة الوراثية.
🔬 تحديد أول علامة جينية لمرض هنتنغتون
تم تحديد علامة جينية مرتبطة بمرض هنتنغتون على الكروموسوم 4، مما يجعله أول مرض وراثي يتم رسم خريطته باستخدام تعدد الأشكال في الحمض النووي.
📜 إطلاق مشروع الجينوم البشري
أعلنت وزارة الطاقة والمعاهد الوطنية للصحة عن خطة لمشروع مدته 15 عامًا لتسلسل الجينوم البشري بأكمله، والذي يهدف إلى فك شفرة الـ 3.2 مليار حرف التي تشكل المخطط الجيني للإنسان.
🧩 فك شفرة أول كروموسوم بشري
نجح فريق دولي من الباحثين في فك شفرة الكود الجيني الكامل لأول كروموسوم بشري (الكروموسوم 22)، والذي يحتوي على 33.5 مليون 'حرف' جيني.