الدواء

وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية في 3 أبريل على دواء فموي جديد باسم فاوندايو يحتوي على مادة أورفورغليبرون، ليصبح أسرع دواء يُعتمد منذ عام 2002. استغرقت الموافقة 50 يوماً فقط ضمن برنامج أولوية وطنية، بينما تستغرق الموافقات التقليدية 6 إلى 10 أشهر. الدواء ينتمي لفئة أدوية جي إل بي-1 التي ثورت علاج السمنة، لكنه يمتاز بأنه قابل للبلع بدلاً من الحقن. تصرحه هيئة الدواء لفقدان 10% من الوزن خلال عام عند دمجه مع الحمية والرياضة. شركة إيلي ليلي، ذاتها التي تنتج زيباوند ومونجارو، تصنعه بسعر 299 دولار شهرياً. السرعة غير المسبوقة تعكس أولوية الدول الغربية للسمنة كمرض مزمن، لا مجرد مشكلة حياتية.

في 27 مارس 2026، أعلنت شركة صحة بأبوظبي عن علاج شابة إماراتية بمرض اميونوجلوبيولين 4 باستخدام دواء إنيبيليزوماب، وهو تحول نوعي لأن هذا العلاج لم يكن متاحاً إلا قبل سنة من موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية عليه في 3 أبريل 2025. كانت الخيارات السابقة مقتصرة على الكورتيزون والأدوية ذات الفعالية المحدودة والآثار الجانبية الثقيلة. الدواء الجديد يستهدف خلايا باء المناعية المسؤولة عن المرض، معطياً المريضة فرصة للسيطرة طويلة الأمد. لكن النقطة المهمة أن أبوظبي طبقت الدواء قبل انتشاره الفعلي في المنطقة، ما يطرح سؤالاً: هل هي سباقة طبياً، أم أن الأمراض النادرة تنتظر سنوات حتى تصل الأدوية إلى المرضى العرب؟