الطب المتقدم

في 9 أبريل 2026، أعلن فريق باحثين عن علاج جيني جديد قد يحرّر ملايين المرضى من الحقن اليومية. العلاج يعتمد على تعديل جيني يسمح للجسم نفسه بإنتاج الإنسولين بدلاً من الاعتماد على حقن خارجية. التجارب الأولية أظهرت أن حقنة واحدة فقط يمكن أن تؤدي دورها لفترات طويلة، مما يقلل العبء الصحي والنفسي على المريض بشكل جذري. مرض السكري من النوع الأول يصيب حوالي 8 ملايين شخص عالمياً، يعتمدون على الأنسولين منذ التشخيص. هذا الابتكار لا يمثل مجرد تحسين في الرعاية الطبية، بل تحولاً في فلسفة العلاج: من إدارة المرض إلى إمكانية علاجه جذرياً. لكن السؤال الذي يبقى معلقاً: هل ستكون هذه العلاجات متاحة بتكلفة تناسب دول العالم النامي؟

علاجت شركة صحة بأبوظبي شابة إماراتية من اضطراب مناعي نادر باستخدام دواء إنيبيليزوماب في 27 مارس 2026. لا يبدو هذا خبراً روتينياً: الخيارات العلاجية التقليدية اقتصرت على الكورتيزون ذي الآثار الجانبية، لكن إنيبيليزوماب يستهدف خلايا باء المناعية المسؤولة عن المرض مباشرة. الدواء اعتُمد من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية في 3 أبريل 2025 كأول علاج وحيد مخصص لمرض اميونوجلوبيولين 4. هذا الإنجاز يرسخ مكانة أبوظبي الرائدة كوجهة للرعاية الصحية المتقدمة والارتقاء برعاية الأمراض النادرة. التناقض هنا في الفجوة بين اعتماد عالمي تاريخي في نيسان الماضي، وانتشار الدواء العملي في المنطقة بعد سنة كاملة—فجوة تكشف أن الأمراض النادرة لا تنتظر السوق لتلحق بها، بل تنتظر المريض.