كشف مركز أبوظبي للخلايا الجذعية في 22 يوليو 2026 عن آلية بيولوجية جديدة لمرض هنتنغتون، مُركزًا على دور الخلايا النجمية بدلاً من العصبية في تطور الاضطراب العصبي الوراثي النادر.
●لماذا قد يثير اهتمامك؟
هذا الكشف يفتح آفاقًا واعدة لتطوير علاجات جذرية لمرض هنتنغتون، مما قد يحسّن حياة ملايين المتأثرين بالأمراض الوراثية المعقدة.
أظهرت دراسة المركز أن بروتين الهنتنغتين المتحور يُعطل ثلاث آليات جزيئية حيوية تنظم إنتاج البروتين الحمضي الليفي الدبقي، مما يفقد الخلايا النجمية وظائفها الطبيعية. وقد أُجريت اختبارات على مركبات دوائية أعادت تنشيط هذه الآليات، مما أدى إلى تحسن ملحوظ في نماذج حيوانية معدلة وراثيًا لمرض هنتنغتون. ويُتوقع أن تُنشر النتائج قريبًا في دورية علمية مُحكّمة، مما يُمثل إنجازًا بحثيًا يدعم فهم الأمراض العصبية الوراثية.