العمى وضعف البصر بالأرقام — صراع الرؤية يهدد مئات الملايين

🔬 اكتشاف "النيوكلين" (Nuclein)

عزل الكيميائي السويسري فريدريش ميشر مادة غنية بالفوسفور من نواة خلايا الدم البيضاء، أطلق عليها اسم "نيوكلين"، وهو ما نعرفه اليوم بالحمض النووي (DNA).

🧬 إثبات أن الحمض النووي هو المادة الوراثية

أثبتت تجارب أوزوالد أفيري وزملائه بشكل قاطع أن الحمض النووي هو "المبدأ المحول" الذي ينقل الصفات الوراثية بين سلالات البكتيريا، مما شكّل تحولاً حاسماً في فهم دور الحمض النووي.

🔗 اكتشاف البنية الحلزونية المزدوجة للحمض النووي

تمكن العالمان جيمس واتسون وفرانسيس كريك من تحديد البنية الحلزونية المزدوجة للحمض النووي (DNA)، وهو إنجاز وصف بأنه "اكتشاف سر الحياة" ومهّد للبيولوجيا الجزيئية الحديثة.

🌍 إطلاق مشروع الجينوم البشري

انطلق مشروع الجينوم البشري، وهو جهد دولي ضخم يهدف إلى تحديد تسلسل جميع الأزواج القاعدية الثلاثة مليارات التي يتكون منها الحمض النووي البشري ورسم خرائط جميع الجينات البشرية المقدرة بـ 20,000-25,000 جين.

🎗️ اكتشاف أول جين مرتبط بسرطان الثدي

شهد هذا العام اكتشاف أول جين مرتبط بسرطان الثدي (BRCA1)، تبعته لاحقًا اكتشافات أخرى مثل جين BRCA2، مما أتاح فهمًا أعمق للارتباط بين الجينات وبعض أنواع السرطان.

ما هو مرض باركنسون وما هي أسبابه الرئيسية؟

مرض باركنسون هو اضطراب عصبي تنكسي مزمن يؤثر على الخلايا العصبية المنتجة للدوبامين في منطقة بالمخ تسمى المادة السوداء. يحدث المرض نتيجة موت هذه الخلايا تدريجياً، مما يقلل من مستويات الدوبامين الضروري لتنسيق الحركة. الأسباب الدقيقة غير معروفة بالكامل، ولكن يُعتقد أنها مزيج من العوامل الوراثية والبيئية.

ما هي الأعراض الحركية الأساسية لمرض باركنسون؟

تشمل الأعراض الحركية الرئيسية أربعة أعراض أساسية: الرجفة (الرعاش) التي غالبًا ما تبدأ في أحد الأطراف، وبطء الحركة (البطء الحركي) الذي يجعل المهام اليومية صعبة، وتصلب الأطراف والجذع، واضطراب التوازن والمشية. هذه الأعراض تتفاقم تدريجياً مع تقدم المرض.

هل توجد أعراض غير حركية لمرض باركنسون؟

نعم، توجد العديد من الأعراض غير الحركية التي غالبًا ما تظهر قبل الأعراض الحركية أو تتزامن معها. تشمل هذه الأعراض اضطرابات النوم، فقدان حاسة الشم، الإمساك، الاكتئاب، القلق، ومشاكل في الذاكرة والتفكير. هذه الأعراض تؤثر بشكل كبير على جودة حياة المريض.

كيف يتم تشخيص مرض باركنسون؟

يعتمد تشخيص مرض باركنسون بشكل أساسي على التقييم السريري للأعراض والتاريخ الطبي للمريض، ولا يوجد اختبار واحد محدد لتشخيصه. قد يتم إجراء بعض الفحوصات مثل التصوير بالرنين المغناطيسي للدماغ لاستبعاد حالات أخرى. استجابة المريض لأدوية الدوبامين غالبًا ما تدعم التشخيص.