انتشار فيروس الكبد الفيروسي (C) عالمياً: معدلات الإصابة والعبء الصحي حسب المناطق الجغرافية (2010-2023)

ما هي متلازمة جيلبرت وما سببها الرئيسي؟

متلازمة جيلبرت هي اضطراب وراثي حميد يؤثر على كيفية معالجة الكبد للبيليروبين. السبب الرئيسي هو طفرة في جين UGT1A1، الذي يقلل من نشاط الإنزيم المسؤول عن ربط البيليروبين بجزيئات أخرى في الكبد لتسهيل إزالته من الجسم.

ما هي الأعراض الشائعة لمتلازمة جيلبرت؟

غالباً ما تكون متلازمة جيلبرت بدون أعراض واضحة، ولكن قد يلاحظ بعض الأشخاص نوبات من اليرقان الخفيف، حيث يصبح الجلد أو بياض العينين أصفر اللون. يمكن أن تحدث هذه النوبات بسبب الإجهاد، الصيام، الجفاف، أو الإصابة ببعض الأمراض.

كيف يتم تشخيص متلازمة جيلبرت؟

يتم تشخيص متلازمة جيلبرت عادةً من خلال فحوصات الدم التي تظهر مستويات مرتفعة من البيليروبين غير المقترن، مع نتائج طبيعية لاختبارات وظائف الكبد الأخرى. قد يتم تأكيد التشخيص أحياناً عن طريق الاختبارات الجينية للبحث عن الطفرة في جين UGT1A1.

هل تتطلب متلازمة جيلبرت علاجاً محدداً؟

في معظم الحالات، لا تتطلب متلازمة جيلبرت أي علاج محدد، حيث إنها حالة حميدة ولا تسبب تلفاً للكبد. يمكن للمرضى إدارة الأعراض عن طريق تجنب المحفزات المعروفة مثل الجفاف، الإجهاد، والصيام لفترات طويلة.