الطب الدقيق

نجحت أداة تعتمد على الذكاء الاصطناعي، طورها باحثون في كلية لندن الجامعية، في تحديد مرضى سرطان المستقيم الذين يستفيدون من علاج كيميائي إضافي، ما خفض خطر الوفاة لديهم بنسبة 50%.

ففي دراسة نُشرت في يوليو 2026 بدورية «eBioMedicine»، أظهرت الأداة أن المرضى الذين كانت عينات أورامهم تحتوي على كثافة مرتفعة من الخلايا السرطانية، قبل بدء العلاج، حققوا نتائج أفضل عند إضافة عقار إيرينوتيكان إلى العلاج الكيميائي الإشعاعي المعتاد. وقد ارتبط العلاج المكثف لدى هذه المجموعة بانخفاض خطر عودة السرطان بنحو 43%، وخفض خطر الوفاة بنسبة 50% مقارنة بالمرضى الذين تلقوا العلاج التقليدي. ولم يظهر هذا التحسن لدى المرضى ذوي الكثافة المنخفضة للخلايا السرطانية.

في إنجاز طبي غير مسبوق، تمكّن علاج جيني جديد من مساعدة مراهق يبلغ من العمر 14 عامًا، مصاب بنوع نادر وشديد من الصرع، على المشي بشكل مستقل لأول مرة في حياته.

نُشرت نتائج الدراسة، التي قادها فريق دولي من الباحثين بجامعة كاليفورنيا ومعهد رادي لطب الجينوم في الولايات المتحدة، في مجلة «Nature Medicine» بتاريخ 21 يوليو 2026. العلاج استهدف طفرة في جين SCN2A المسؤول عن تنظيم أيونات الصوديوم في الدماغ، والذي يسبب «اعتلال الدماغ النمائي والصرعي». يعتمد العلاج على جزيئات صناعية تسمى «الأوليغونوكليوتيدات المضادة للحساسية الانتقائية للأليل» لتعطيل الجين المتحور مع الحفاظ على النسخة السليمة، ما أظهر تحسنًا كبيرًا في نوبات الصرع وتطور المهارات الحركية للطفل والمراهق الذي تلقى العلاج.

كشفت دراسات حديثة قُدمت في المؤتمر الدولي لجمعية الزهايمر بلندن في يوليو 2026، عن إمكانية التنبؤ بخطر الإصابة بمرض الزهايمر قبل سنوات من ظهور الأعراض، وذلك عبر اختبار دم بسيط.

أظهرت أبحاث نُشرت في دورية «JAMA» الطبية في يوليو 2026، أن كبار السن الذين لا يعانون من أعراض ولكن لديهم مستويات مرتفعة جداً من بروتين «بي-تاو 217»، كانوا معرضين بنسبة 38% للإصابة بضعف إدراكي خلال 5 سنوات، وارتفعت النسبة إلى 78% خلال 10 سنوات. هذا الاختبار، الذي يستخدم حالياً للمساعدة في التشخيص، قد يساعد في تحديد الأشخاص الأكثر عرضة للإصابة بالمرض، وبالتالي تسريع التجارب السريرية للعلاجات المحتملة.

في عام 2026، يشهد علاج السرطان طفرة كبيرة باستخدام الذكاء الاصطناعي الذي يحلل البيانات الجينية والطبية للمرضى، لتحديد العلاج الأنسب لكل حالة بدقة غير مسبوقة.

وفقًا لمجلة «اليوم السابع» في 10 يونيو 2026، يساعد الذكاء الاصطناعي في اختيار العلاج الأنسب بناءً على تحليل دقيق للبيانات الجينية والطبية للمرضى، ما يزيد من دقة العلاج ويقلل الأخطاء والتجارب غير المجدية. هذا النهج يتجاوز الطرق التقليدية التي قد لا تستهدف الخلايا السرطانية مباشرة، ويُشكل خطوة هامة نحو مستقبل الطب الشخصي الذي يركز على احتياجات كل مريض بشكل فردي.

أعلن الدكتور محمد المنيسي في 18 يونيو 2026، عن نتائج مبشرة للقاح جديد للسرطان يعتمد على تقنية mRNA، محققاً نسب نجاح تجاوزت 85% في بعض الحالات خلال التجارب السريرية الأولية.

كشف الدكتور محمد المنيسي، في حوار أُجري معه بتاريخ 18 يونيو 2026 عبر برنامج «بالعند في الترند» على «اليوم السابع»، أن هذا اللقاح لا يُعد تطعيمًا عامًا، بل يُصمم خصيصاً لكل مريض بعد تحليل خلاياه السرطانية وتسلسله الجيني. يعتمد العلاج على تقنية الحمض النووي الريبوزي المرسال (mRNA)، وهي ذات التقنية المستخدمة في لقاحات كوفيد-19، بهدف إعادة تنشيط الجهاز المناعي لمهاجمة الخلايا الخبيثة. وتشير النتائج الأولية المشجعة إلى أن هذا العلاج قد يظهر خلال فترة قريبة نسبيًا.

نجح سدرة للطب في قطر، في علاج حالة سمنة وطائية مكتسبة شديدة لطفل بعمر 22 شهراً، وهي حالة لم يسبق توثيق علاجها علميًا بهذا العمر بعد إصابة دماغية.

في 16 يونيو 2026، وثّق سدرة للطب في الدوحة نجاحه بمعالجة طفل يعاني من سمنة وطائية مكتسبة بعد إصابة دماغية، باستعمال دواء «سيتملانوتايد». بدأت الدكتورة هاجر دولة العلاج للطفل البالغ من العمر 22 شهراً، بجرعات متزايدة، مما أظهر تحسناً سريعاً في الشعور بالجوع واستقرار الوزن. ونشرت دراسة الحالة في مجلة «فرونتيرز في علم الغدد الصماء»، لتُعد أول حالة موثقة لعلاج السمنة الوطائية المكتسبة المرتبطة بالتهابات الدماغ باستخدام هذا العلاج لطفل بهذا العمر.

في أبريل 2026 درس باحثو كاليفورنيا مليون خلية من المشيمة والرحم لفهم واجهة الأم والجنين، فاكتشفوا نوعاً خلوياً لم يكن موصوفاً قط، وخطابه الكيميائي قد يفسر سبب الإجهاضات والولادات المبكرة.

اكتشفت الدراسة نوع خلوي أمومي لم يكن موصوفاً من قبل في المنطقة التي تبدأ فيها خلايا المشيمة الجنينية دخول الرحم، وتؤدي دوراً منظماً في التحكم بمدى تغلغل خلايا المشيمة داخل أنسجة الأم. ارتبط هذا النوع الخلوي بإشارات من نظام القنّب الحيوي، ما قد يساعد في تفسير الروابط بين التعرض للقنب خلال الحمل ونتائج حمل أقل جودة. دمج الفريق الخريطة مع بيانات وراثية لأكثر من 10 آلاف مريض، ما سمح بتحديد الخلايا الأكثر عرضة للارتباط بمضاعفات مثل تسمم الحمل والولادة المبكرة والإجهاض، وخلص إلى أن البعض يشارك مباشرة في إعادة تشكيل الأوعية الدموية الرحمية.

لأول مرة في التاريخ، نشرت مصر في 30 أبريل 2026 خريطة جينية شاملة لـ 1024 مواطن من 21 محافظة، فاكتشفت 17 مليون تباين جيني فريد لم تكن موجودة أبداً في قواعس البيانات العالمية. هذا ليس إنجازاً علمياً عادياً، بل إنهاء لعقود من الغياب المصري عن الخريطة الجينية الدولية.

وزير التعليم العالي أشاد بتحقيق إنجاز علمي بنشر نتائج أضخم دراسة بحثية للتسلسل الجيني الكامل لـ 1024 مواطنًا مصريًا يمثلون 21 محافظة، ورصد نحو 17 مليون تباين جيني فريد لم تكن مسجلة في قواعس البيانات العالمية من قبل. هذا الإنجاز يمنح الدولة لأول مرة «مرجعية جينية وطنية» تنهي عقودًا من غياب التمثيل الجيني المصري في الأبحاث الدولية. هذه الدراسة تمثل نقطة تحول تنهي تهميش البصمة الجينية المصرية عالميًّا، وتضع بين أيدينا المرجع الوطني الذي سيعيد رسم خريطة الطب الوقائي في مصر وفق أسس علمية دقيقة تضمن دقة الفحص والتشخيص. الحدث لم يكن ترفاً أكاديمياً، بل خطوة حاسمة نحو طب مخصص يعترف أخيراً بأن جسد مصري ليس مثل جسد أوروبي.

في 23 أبريل 2026، أعلنت جامعة هونغ كونغ للعلوم والتكنولوجيا عن نظام PRET الذي يحقق دقة تجاوزت 97% في تشخيص السرطان من عينات نسيجية قليلة جداً، دون الحاجة لإعادة تدريب مع كل حالة جديدة.

نظام PRET يطبق مفهوم «التعلم السياقي» المستوحى من معالجة اللغة الطبيعية، ويستطيع التكيف مع أنواع جديدة من السرطان وتنفيذ مهام تشخيصية متعددة من شريحة واحدة إلى ثماني شرائح نسيجية فقط. اختبر الفريق النظام عبر 23 مجموعة بيانات دولية من الصين والولايات المتحدة وهولندا، شملت 18 نوعاً من السرطان، وتفوق PRET على الطرق الحالية في 20 مهمة، حيث تجاوزت دقة التشخيص نسبة 97% في 15 مهمة. هذا يعني أن تشخيصاً كان يتطلب خبيراً بشرياً ساعات أو أياماً، يمكن الآن إنجازه بدقة أعلى في دقائق معدودة.

في 9 أبريل 2026 كشفت دراسة معهد ماكس بلانك أن بروتينات BRD2 و BRD4 لا تعمل بالطريقة ذاتها داخل الجينات. اكتشاف بسيط وجوهري يفسر سبب فشل أدوية سرطانية بُنيت على افتراض خاطئ ظل راسخاً لسنوات.

لسنوات، افترضت الأبحاث أن بروتينات BET الرئيسية تعمل بنفس الطريقة، لذا يمكن تعطيلها معاً بعقار واحد. لكن نتائج معهد ماكس بلانك أثبتت أن BRD2 يعمل في مرحلة مبكرة من تفعيل الجينات — حيث ينظم البنية الجزيئية اللازمة للبدء — بينما BRD4 يأتي لاحقاً ليدفع عملية النسخ الجيني للأمام. هذا الفارق صغير، لكنه حاسم: فهو يشرح لماذا فشلت BET inhibitors في علاج السرطان. الاكتشاف ليس دواء جديد، بل فهم أعمق للمشكلة — وهو الأساس الذي يجب بناء جيل جديد من العلاجات عليه.

اختبار دم مبتكر طورته جامعة ولاية أوهايو قد يحدث ثورة في علاج سرطان الحنجرة المرتبط بفيروس الورم الحليمي البشري. بدلاً من الاعتماد على العلاج الموحد، يقيس الاختبار الحمض النووي للفيروس في دم المريض لتحديد كثافة العدوى.

الدراسة المنشورة في مجلة JAMA أثبتت فعالية الفحص في قياس مستويات الحمض النووي قبل وبعد التدخل الجراحي. هذا يساعد الأطباء على تخصيص خطط العلاج لكل حالة وتقليل الآثار الجانبية مثل صعوبة البلع وجفاف الفم وانقطاع النفس أثناء النوم. وفقاً لبيانات مراكز السيطرة على الأمراض، يتم تشخيص أكثر من 22 ألف شخص بهذا السرطان سنوياً.