تجارب سريرية

أعلنت جامعة كامبريدج البريطانية في 11 يونيو 2026، عن اختبار لقاح تجريبي صُمم مكونه النشط بالكامل باستخدام الذكاء الاصطناعي على البشر للمرة الأولى عالمياً، مما يمثل خطوة تاريخية في مجال تطوير اللقاحات.

نجح اللقاح، الذي يعتمد على تقنية الحمض النووي (DNA)، في تحفيز الجهاز المناعي للمشاركين لإنتاج أجسام مضادة قادرة على التعرف على أنواع مختلفة من فيروسات «ساربيكوفيروس» ومهاجمتها. وقد أظهرت النتائج الأولية من المرحلة الأولى للتجارب السريرية، التي شملت 39 متطوعاً، سلامة اللقاح وقابليته للتحمل دون مخاوف كبيرة تتعلق بالسلامة. يهدف هذا النهج إلى توفير حماية واسعة النطاق ضد الفيروسات المتحورة، بما في ذلك فيروسات كورونا والإنفلونزا الموسمية وفيروس إيبولا، مما يغير جذرياً طريقة الاستجابة للأمراض المعدية الناشئة.

في 11 يونيو 2026، دخل أول لقاح مصمم بالذكاء الاصطناعي مرحلة التجارب السريرية على البشر، بهدف توفير حماية واسعة ضد مجموعة كاملة من الفيروسات التاجية.

صُمم هذا اللقاح، الذي اختبر على 39 متطوعاً، لتوفير استجابات مناعية ضد مجموعة واسعة من فيروسات كورونا البشرية وتلك الموجودة لدى الخفافيش والحيوانات. يعتمد الابتكار على تحليل الذكاء الاصطناعي للبيانات الوراثية لآلاف الفيروسات، لتحديد الأجزاء المشتركة والثابتة التي لا تتغير كثيراً عبر الزمن. هذه الأجزاء تُعد «نقاط ضعف» حيوية للفيروسات. كما يتميز اللقاح بإمكانية إعطائه دون إبر، باستخدام تيار سائل عالي الضغط، مما يقلل الألم ويسرع حملات التطعيم الجماعي.

بدأت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) في 6 يونيو 2026 مراجعة أداة جديدة تعتمد على الذكاء الاصطناعي، تهدف إلى التنبؤ بإمكانية تسبب الأدوية الجديدة بتلف في الكبد قبل التجارب السريرية على البشر.

تُعد إصابات الكبد المرتبطة بالأدوية سببًا رئيسيًا في فشل العديد من العقاقير الجديدة خلال مراحل تطويرها. الأداة الجديدة، التي كشفت عنها وكالة رويترز، تعتمد على نموذج رقمي متطور للكبد مدعوم بالذكاء الاصطناعي، يحلل التركيب الكيميائي للمركبات الدوائية ويقارنها بقاعدة بيانات ضخمة تضم آلاف الأدوية المعروفة وتأثيراتها السابقة على الكبد. هذا يسمح بتوقع السمية الكبدية والآثار الجانبية الخطيرة مبكرًا جدًا. يأمل الباحثون أن تحد هذه التقنية من عدد الأدوية الفاشلة وتسرّع اكتشاف المخاطر المحتملة، ما يقلل من الحاجة إلى التجارب الحيوانية.

بعد نجاح الاختبارات على الحيوانات، بدأ باحثون في 6 مايو تجارب سريرية على البشر لدواء يحفز نمو أسنان طبيعية جديدة، وهو اختراق قد يغيّر علاج فقدان الأسنان كلياً.

الدواء يعتمد على اكتشاف بيولوجي حديث يتعلق ببروتين مسؤول عن تثبيط نمو الأسنان. التجارب تستهدف مجموعة محدودة من المرضى الذين يعانون من حالات فقدان الأسنان، خاصة الحالات المرتبطة بعيوب خلقية تؤدي إلى عدم تكوّن بعض الأسنان منذ الولادة. الباحثون يأملون في إتاحة العلاج للاستخدام الطبي الواسع بحلول عام 2030، لكن الطريق إلى التطبيق التجاري ما زال طويلاً نسبياً، إذ تتطلب تطوير الأدوية مراحل متعددة من الاختبارات لضمان فعاليتها وعدم تسببها في آثار جانبية خطيرة.

في 21 أبريل 2026، نشرت دراسة حديثة فتحت باباً استثنائياً: دواء تجريبي يُسمى زيليبيسيران يُعطى حقنة تحت الجلد مرتين فقط سنوياً، بدلاً من الأقراص اليومية. النتيجة: خفض ضغط الدم عند مرضى لم يستجيبوا للعلاج التقليدي.

اعتمدت التقنية على دواء تجريبي يُعرف باسم زيليبيسيران، أظهر قدرة واضحة على خفض ضغط الدم بشكل أكبر عند استخدامه إلى جانب العلاجات التقليدية. شملت التجربة السريرية مئات المرضى الذين لم يكن ضغط الدم لديهم تحت السيطرة رغم استخدام الأدوية المعتادة، حيث أظهرت النتائج أن إضافة هذه الحقنة ساهمت في تحسين التحكم في ضغط الدم بشكل ملحوظ. زيليبيسيران يستخدم تقنية تداخل الحمض النووي الريبوي لخفض ضغط الدم، ويعمل عن طريق تثبيط إنتاج بروتين في الكبد يُسمى الأنجيوتنسينوجين، وهو بروتين يلعب دوراً رئيسياً في تنظيم ضغط الدم. من خلال تقليل مستويات هذا البروتين، تتمكن الأوعية الدموية من الاسترخاء، مما يؤدي إلى انخفاض ضغط الدم. الباحثون يرون أن هذا النهج طويل المفعول قد يسهل على المرضى الالتزام بالعلاج، خاصة أن ارتفاع ضغط الدم يُعد من أبرز أسباب النوبات القلبية والسكتات الدماغية عالمياً.