تعد الإنفلونزا الموسمية تحديًا صحيًا عالميًا متجددًا، حيث تتسبب في إصابات واسعة النطاق ومضاعفات خطيرة سنويًا. تُلقي هذه الأرقام الضوء على حجم تأثيرها وتداعياتها الاقتصادية والاجتماعية على المجتمعات.
تعد الإنفلونزا الموسمية تحديًا صحيًا عالميًا متجددًا، حيث تتسبب في إصابات واسعة النطاق ومضاعفات خطيرة سنويًا. تُلقي هذه الأرقام الضوء على حجم تأثيرها وتداعياتها الاقتصادية والاجتماعية على المجتمعات.

كشفت دراسة حديثة أجراها باحثون في مايو كلينك خلال عام 2025 عن إصابة نحو 15 مليون شخص في الولايات المتحدة بمرض واحد أو أكثر من 105 أمراض مناعية ذاتية مختلفة.
هذا الكشف يلقي الضوء على الانتشار الواسع لأمراض المناعة الذاتية، مما يستدعي فهمًا أعمق لتأثيرها على صحة الأفراد والمجتمعات.
أظهرت الدراسة أن أمراض المناعة الذاتية تصيب النساء بمعدلات أعلى، وحددت أكثر الأمراض انتشارًا بناءً على معدلات الإصابة والجنس والفئات العمرية. وتُعدّ هذه الدراسة، التي نشرتها مايو كلينك، الأولى من نوعها في وصف معدل انتشار هذه الأمراض في الولايات المتحدة. ويساهم هذا البحث في فهم أوسع لهذه الأمراض المعقدة التي تتسبب في مهاجمة الجهاز المناعي لأنسجة الجسم السليمة.
شهد علم الوراثة البشرية تطورات هائلة، بدأت باكتشاف قوانين الوراثة المندلية وصولاً إلى فك شفرة الجينوم البشري وتطوير تقنيات تعديل الجينات المتقدمة مثل كريسبر. هذه التطورات غيرت مفهومنا للأمراض الوراثية وفتحت آفاقاً جديدة للتشخيص والعلاج الشخصي، وصولاً إلى علاجات جينية مبتكرة في عام 2026.
🌿 مندل ينشر أبحاثه عن الوراثة
نشر الراهب النمساوي غريغور يوهان مندل أعماله عن تهجين النباتات، واصفاً المبادئ الأساسية للوراثة التي أصبحت تُعرف لاحقاً بالوراثة المندلية.
🧬 اكتشاف البنية الحلزونية المزدوجة للحمض النووي (DNA)
اكتشف العالمان جيمس واتسون وفرانسيس كريك البنية الحلزونية المزدوجة للحمض النووي (DNA)، وهو ما يمثل نقطة تحول في فهمنا للمادة الوراثية.
🔬 تحديد أول علامة جينية لمرض هنتنغتون
تم تحديد علامة جينية مرتبطة بمرض هنتنغتون على الكروموسوم 4، مما يجعله أول مرض وراثي يتم رسم خريطته باستخدام تعدد الأشكال في الحمض النووي.
📜 إطلاق مشروع الجينوم البشري
أعلنت وزارة الطاقة والمعاهد الوطنية للصحة عن خطة لمشروع مدته 15 عامًا لتسلسل الجينوم البشري بأكمله، والذي يهدف إلى فك شفرة الـ 3.2 مليار حرف التي تشكل المخطط الجيني للإنسان.
🧩 فك شفرة أول كروموسوم بشري
نجح فريق دولي من الباحثين في فك شفرة الكود الجيني الكامل لأول كروموسوم بشري (الكروموسوم 22)، والذي يحتوي على 33.5 مليون 'حرف' جيني.
متلازمة غيلان باريه هي حالة نادرة يهاجم فيها الجهاز المناعي للجسم أعصابه الطرفية بالخطأ، مما يؤدي إلى ضعف وتنميل، وفي بعض الحالات إلى شلل كامل. يُعد فهم هذه المتلازمة حاسماً للتدخل السريع والفعال.
تعتبر متلازمة غيلان باريه من الاضطرابات العصبية النادرة والخطيرة التي تتطلب فهماً عميقاً لتشخيصها وعلاجها الفعال.