السرطان بالأرقام — وباء القرن الحادي والعشرين يتجاوز 20 مليون حالة سنوياً

ما هو داء الليشمانيا الجلدي وما هي مسبباته؟

داء الليشمانيا الجلدي هو عدوى طفيلية تصيب الجلد، وتسببه طفيليات الليشمانيا. تنتقل هذه الطفيليات إلى البشر عبر لدغات أنثى ذبابة الرمل المصابة. يُعد هذا المرض شائعاً في المناطق المدارية وشبه المدارية.

كيف تنتقل ذبابة الرمل الطفيليات إلى الإنسان؟

عندما تلدغ ذبابة الرمل المصابة شخصاً، تقوم بحقن الطفيليات (الليشمانيا) في الجلد. تتكاثر هذه الطفيليات في الخلايا المناعية للإنسان، مما يؤدي إلى ظهور الآفات الجلدية. دورة حياة الطفيل تتطلب كلاً من المضيف الفقاري (الإنسان أو الحيوان) والناقل (ذبابة الرمل).

ما هي الأعراض الرئيسية لداء الليشمانيا الجلدي؟

تظهر الأعراض عادةً على شكل قرحة جلدية واحدة أو متعددة، وقد تبدأ ككتلة صغيرة أو حبة حمراء. تتطور هذه الآفات ببطء لتصبح قروحاً مفتوحة غالباً ما تكون مؤلمة. يمكن أن تستغرق هذه الآفات شهوراً أو سنوات للشفاء، وقد تترك ندوباً دائمة.

كيف يتم تشخيص داء الليشمانيا الجلدي؟

يتم تشخيص داء الليشمانيا الجلدي عادةً عن طريق أخذ عينة من الجلد (خزعة) من الآفة وفحصها تحت المجهر للبحث عن الطفيليات. يمكن أيضاً استخدام تقنيات البيولوجيا الجزيئية مثل تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) لتحديد نوع الطفيل بدقة. التشخيص الدقيق ضروري لتوجيه العلاج المناسب.

🧬 ولادة فكرة العلاج الجيني

أظهر البروفيسور ويليام سزيبالسكي إمكانية تصحيح طفرة جينية بإضافة الحمض النووي إلى خلية حيوانية، مما يمثل الميلاد الفعلي لفكرة العلاج الجيني.

🧪 أول محاولات العلاج الجيني

بدأت أولى المحاولات للعلاج الجيني لمرض استقلابي، ورغم عدم نجاحها في تحقيق التغييرات المرجوة، إلا أنها قدمت معرفة قيمة ودفعت بالعلوم في هذا المجال قدمًا.

🔬 استخدام الفيروسات لنقل الجينات

نشر باحثون في مستشفى بوسطن للأطفال أول ورقة بحثية توضح إمكانية استخدام الفيروسات لإدخال الجينات في الخلايا الجذعية المكونة للدم.

❤️ أول نجاح سريري للعلاج الجيني

أصبحت آشانتي دي سيلفا، البالغة من العمر 4 سنوات، أول قصة نجاح للعلاج الجيني بعد علاجها من نقص المناعة المشترك الشديد (SCID) من خلال إدخال جين صحي إلى خلايا الدم لديها.

⚠️ انتكاسات مبكرة للعلاج الجيني

شهد هذا العام وفاة جيسي جيلسينجر البالغ من العمر 18 عامًا بعد تلقيه علاجًا جينيًا لاضطراب أيضي نادر، مما أدى إلى توقف مؤقت في تقدم العلاج الجيني وزيادة التركيز على السلامة.