الابتكار الطبي

لم يعد الصمم الوراثي يقتصر على الأجهزة التعويضية؛ ففي عام 2026، أصبح من الممكن «إصلاح الخطأ من جذوره» من خلال إدخال نسخة سليمة من الجين المعطوب داخل خلايا الأذن، مما أدى إلى استعادة السمع لدى أطفال كانوا يُصنّفون سابقًا ضمن الحالات غير القابلة للعلاج.

مع استمرار الثورة في العلاج الجيني، كشفت تقارير في أبريل 2026 عن نجاح تقنيات متطورة في استهداف الجينات المعيبة التي تسبب الصمم الوراثي. هذه العلاجات أثبتت فعاليتها في تحسين الحالة الصحية للعديد من المرضى، كما هو الحال في علاج طفل يدعى KJ Muldoon استفاد من تقنية كريسبر لتصحيح الطفرة المسببة لمرضه النادر. ورغم وجود تحديات تتعلق بالسلامة والأخلاقيات، فإن هذا التقدم يفتح آفاقًا لعلاجات نهائية لأمراض وراثية أخرى، ما يمثل نقلة نوعية في الطب الحديث.

نجح باحثون ألمان في تطوير نظام ذكاء اصطناعي يُدعى «Hetairos» قادر على تشخيص أورام الدماغ بنسبة دقة تصل إلى 88% خلال 12 دقيقة فقط، مقارنة بـ 12 يومًا للطرق التقليدية.

يعتمد نظام «Hetairos» الذي تم تدريبه على أكثر من 11 ألف صورة لأورام دماغ جُمعت من 9606 مرضى في 11 مركزًا طبيًا عالميًا، على تحليل الصور المجهرية لأنسجة المخ لتحديد 102 نمط جزيئي مختلف لأورام الجهاز العصبي المركزي. ويهدف هذا الابتكار، الذي أعلنت عنه مصراوي في 14 يونيو 2026، إلى تسريع عملية التشخيص وتزويد الأطباء بمعلومات دقيقة لاختيار العلاج المناسب.

كشفت دراسة أجريت عام 2025 ونُشرت في مجلة «Nature» عن تفوق الذكاء الاصطناعي «EchoNext» على أطباء القلب البشريين في تشخيص أمراض القلب من رسومات القلب الكهربائية (ECGs).

تدرب نظام «EchoNext» للذكاء الاصطناعي على أكثر من مليون فحص قلب، مما أهّله لتجاوز أداء أطباء القلب في اكتشاف أمراض القلب المعقدة. ويسلط هذا الإنجاز الضوء على تزايد دور الذكاء الاصطناعي في التشخيص الطبي، ليس فقط بتحسين الدقة بل بتوسيع نطاق الوصول للخدمات الصحية. ففي ظل غلاء الفحوصات الدقيقة كالصدى وعدم إجرائها بشكل روتيني للجميع، يمكن للذكاء الاصطناعي سد هذه الفجوة التشخيصية وتقديم حلول سريعة وفعالة للكشف المبكر.

في اكتشاف غير متوقع، تمكن فريق ألماني أمس من تحديد جين مسؤول عن اضطراب حركي وراثي نادر، لكن الدهشة الحقيقية أن هذا الجين كان معروفاً فقط بوظائفه المناعية، وليس العصبية.

في 18 مايو 2026، نشر فريق بحثي من ألمانيا نتيجة تفكك لغزاً طبياً ظل معلقاً لعقود. الجين المكتشف كان معروفاً في الكتب الطبية كمسؤول عن المناعة حصراً، لكن الباحثين كشفوا أنه يلعب دوراً حاسماً في عمل الجهاز العصبي أيضاً. المرضى الذين يحملون طفرة فيه يعانون من اضطراب حركي شديد. هذا الاكتشاف ليس مجرد إضافة إلى قاموس الجينات — بل إعادة تصنيف لجين كامل وكل الأدوية التي تستهدفه.

في 21 أبريل 2026، نشرت دراسة حديثة فتحت باباً استثنائياً: دواء تجريبي يُسمى زيليبيسيران يُعطى حقنة تحت الجلد مرتين فقط سنوياً، بدلاً من الأقراص اليومية. النتيجة: خفض ضغط الدم عند مرضى لم يستجيبوا للعلاج التقليدي.

اعتمدت التقنية على دواء تجريبي يُعرف باسم زيليبيسيران، أظهر قدرة واضحة على خفض ضغط الدم بشكل أكبر عند استخدامه إلى جانب العلاجات التقليدية. شملت التجربة السريرية مئات المرضى الذين لم يكن ضغط الدم لديهم تحت السيطرة رغم استخدام الأدوية المعتادة، حيث أظهرت النتائج أن إضافة هذه الحقنة ساهمت في تحسين التحكم في ضغط الدم بشكل ملحوظ. زيليبيسيران يستخدم تقنية تداخل الحمض النووي الريبوي لخفض ضغط الدم، ويعمل عن طريق تثبيط إنتاج بروتين في الكبد يُسمى الأنجيوتنسينوجين، وهو بروتين يلعب دوراً رئيسياً في تنظيم ضغط الدم. من خلال تقليل مستويات هذا البروتين، تتمكن الأوعية الدموية من الاسترخاء، مما يؤدي إلى انخفاض ضغط الدم. الباحثون يرون أن هذا النهج طويل المفعول قد يسهل على المرضى الالتزام بالعلاج، خاصة أن ارتفاع ضغط الدم يُعد من أبرز أسباب النوبات القلبية والسكتات الدماغية عالمياً.

في 23 أبريل 2026، أعلنت جامعة هونغ كونغ للعلوم والتكنولوجيا عن نظام PRET الذي يحقق دقة تجاوزت 97% في تشخيص السرطان من عينات نسيجية قليلة جداً، دون الحاجة لإعادة تدريب مع كل حالة جديدة.

نظام PRET يطبق مفهوم «التعلم السياقي» المستوحى من معالجة اللغة الطبيعية، ويستطيع التكيف مع أنواع جديدة من السرطان وتنفيذ مهام تشخيصية متعددة من شريحة واحدة إلى ثماني شرائح نسيجية فقط. اختبر الفريق النظام عبر 23 مجموعة بيانات دولية من الصين والولايات المتحدة وهولندا، شملت 18 نوعاً من السرطان، وتفوق PRET على الطرق الحالية في 20 مهمة، حيث تجاوزت دقة التشخيص نسبة 97% في 15 مهمة. هذا يعني أن تشخيصاً كان يتطلب خبيراً بشرياً ساعات أو أياماً، يمكن الآن إنجازه بدقة أعلى في دقائق معدودة.