سرطان الثدي

كشفت دراسة حديثة لمايو كلينك في 30 يونيو 2026 أن 13% من البالغين الأصحاء ظاهريًا يحملون خطرًا جينيًا كامنًا قد يؤدي لأمراض خطيرة، لم يكن معروفًا لهم أو للكشف الطبي التقليدي.

أجرى باحثو مايو كلينك تسلسل الجينوم لـ 484 بالغًا، ووجدوا أن نحو 13% منهم لديهم مخاطر جينومية خطيرة لم تكن مكتشفة سابقًا. هذه المخاطر تشمل سرطان الثدي والمبيض الوراثي، متلازمة لينش المرتبطة بسرطان القولون والمستقيم، واعتلال عضلة القلب، ومتلازمة فترة QT الطويلة، والداء النشواني، حسب ما نُشر في مجلة «Genetics in Medicine». الدراسة تبرز الحاجة لدمج الرؤى الجينومية في الرعاية الصحية للكشف عن الأمراض قبل ظهور أعراضها.

كشفت دراسة دولية في مايو 2026 أن اختباراً جينياً جديداً يمكن أن يجنّب ثلثي النساء المصابات بسرطان الثدي المبكر، حتى أولئك المصنفات ضمن فئة الخطر العالي، الحاجة للعلاج الكيميائي بأمان.

أظهرت بيانات قُدّمت في اجتماع الجمعية الأمريكية لعلم الأورام السريري في شيكاغو أن الاختبار، الذي توفره شركة «فيراسيت» تحت اسم «بروسنيا»، يحلل نشاط 50 جيناً في أنسجة الورم. هذا التحليل يحدد النوع الفرعي الجزيئي للورم ويقيّم خطر تجدده، مما يمكّن الأطباء من اتخاذ قرارات علاجية دقيقة. في تجربة شملت أكثر من 4400 مريضة، بلغ معدل البقاء على قيد الحياة لمدة خمس سنوات دون إصابة بالسرطان 93.7% للمجموعة التي اعتمدت على الاختبار، وهو ما لم يقل إحصائياً عن 94.9% للمجموعة التي تلقت العلاج الكيميائي القياسي.