لم يعد الصمم الوراثي يقتصر على الأجهزة التعويضية؛ ففي عام 2026، أصبح من الممكن «إصلاح الخطأ من جذوره» من خلال إدخال نسخة سليمة من الجين المعطوب داخل خلايا الأذن، مما أدى إلى استعادة السمع لدى أطفال كانوا يُصنّفون سابقًا ضمن الحالات غير القابلة للعلاج.
هذا التطور يعني أملًا حقيقيًا لملايين الأطفال حول العالم الذين يعانون من الصمم الوراثي، مقدمًا لهم فرصة للسمع والتواصل بشكل طبيعي للمرة الأولى في حياتهم.
مع استمرار الثورة في العلاج الجيني، كشفت تقارير في أبريل 2026 عن نجاح تقنيات متطورة في استهداف الجينات المعيبة التي تسبب الصمم الوراثي. هذه العلاجات أثبتت فعاليتها في تحسين الحالة الصحية للعديد من المرضى، كما هو الحال في علاج طفل يدعى KJ Muldoon استفاد من تقنية كريسبر لتصحيح الطفرة المسببة لمرضه النادر. ورغم وجود تحديات تتعلق بالسلامة والأخلاقيات، فإن هذا التقدم يفتح آفاقًا لعلاجات نهائية لأمراض وراثية أخرى، ما يمثل نقلة نوعية في الطب الحديث.
