نائب يطالب الحكومة بتوفير علاج ضمور العضلات دوشين
📰 خبرجريدة المال
تقدم عضو مجلس النواب حسام المندوه الحسيني في ٢٨ مارس ٢٠٢٦ بطلب مناقشة عامة لاستيضاح سياسة الحكومة في توفير العلاج والرعاية الصحية المتكاملة لأطفال مرضى ضمور العضلات الوراثي النادر.
⚡ ما سبب أهميته؟
يهدد مرض ضمور العضلات دوشين حياة الأطفال المصابين، لكن العلاجات الحديثة المتوفرة عالمياً محدودة التوافر في مصر وباهظة التكلفة، بما يفوق قدرات معظم الأسر المصرية. الملف يعكس تحدياً صحياً واجتماعياً يتطلب تدخلاً حكومياً عاجلاً لحماية حق الطفل في الصحة.
أبرز التفاصيل
- 1مرض وراثي نادر يسبب ضعفاً تدريجياً في العضلات وتأثيرات خطيرة على القلب والتنفس
- 2علاجات حديثة متاحة عالمياً لكن محدودة الإتاحة في مصر وأسعارها مرتفعة جداً
- 3تنوع الطفرات الجينية يستلزم بروتوكولات علاجية مخصصة لكل حالة
- 4يتطلب تطوير البنية التحتية الصحية وتوسيع التأمين الصحي ليشمل هذه الفئة
- 5النائب طالب بالوقوف على خطط الحكومة وآليات التنسيق بين الجهات المعنية
🔮 ما التالي؟
ستُناقش القضية تحت قبة البرلمان للوقوف على الإجراءات الحكومية وخطط الدعم والعلاج المتاحة للمرضى.