الرئيسيةأحدث المنشوراتالأكثر قراءة
خلاصاتمخططاتاختباراتمقارناتبروفايلبالأرقاممحتوى متقدمالمِضمار
الرئيسيةأحدث المنشوراتالأكثر قراءة
خلاصاتمخططاتاختباراتمقارناتبروفايلبالأرقاممحتوى متقدمالمِضمار
جمهرة
آخر تحديثقبل 8 دقائق
تدافعأسواقناسروحشيفرةزمانخريطةدهشةعافيةمعنى
كل الأقسام
الرئيسيةأحدث المنشوراتالأكثر قراءة
خلاصاتمخططاتاختباراتمقارناتبروفايلبالأرقاممحتوى متقدمالمِضمار
عافية›خلاصةقبل 3 أشهر

منظمة الصحة تعتمد أول دواء ملاريا للرضع

منظمة الصحة تعتمد أول دواء ملاريا للرضع

بعد عقود من الفراغ العلاجي، اعتمدت منظمة الصحة العالمية يوم الخميس 25 أبريل أول دواء ملاريا مخصص للرضع الذين لا يتجاوز وزنهم 5 كيلوغرامات، نسخة معدلة من «أرتيميثير لوميفانترين» لملء الفجوة الطبية التي عانت منها هذه الفئة العمرية الهشة.

●لماذا قد يثير اهتمامك؟

هذا الدواء يعالج نقص الرعاية الصحية لنحو 30 مليون رضيع يولدون سنويًا في المناطق التي ينتشر فيها المرض، خاصة في القارة الإفريقية، بعد أن كانت هذه الفئة تعاني من غياب أدوية مخصصة لها.

حتى الوقت الحالي، كان يتم علاج العديد من الرضع باستخدام جرعات مخصصة للأطفال الأكبر سنًا، وهو ما يرفع احتمالية التعرض لآثار جانبية نتيجة عدم ملاءمة الجرعات لأجسامهم الصغيرة. الدواء الجديد ينهي هذا التعامل العشوائي. لم تكن أفريقيا وحدها تنتظر هذا العلاج — 30 مليون رضيع كل سنة في مناطق تفتك بها الملاريا. هذا القرار من منظمة الصحة العالمية في 25 أبريل يحول الملاريا من «وباء بلا دواء للرضع» إلى مرض قابل للعلاج الدقيق منذ الشهر الأول من الحياة.

الملاريادواء الأطفالمنظمة الصحة العالميةالرضعأفريقياأرتيميثير لوميفانترينالأمراض المعديةصحة الطفل

تستفيد جمهرة من قوة الذكاء الاصطناعي في البحث التفصيلي المعمق والقدرات التحليلية الهائلة لتطوير محتواها، وتخضع كل المنشورات إلى المراجعة والتحقق والتحرير من قبل فريقنا المتمرّس قبل نشرها.

فلسفتنا المعرفية·سياسة الذكاء الاصطناعي

إحصاءات المنشور

تاريخ النشر٢٦ أبريل ٢٠٢٦ في ٠٢:٣٠ م
مشاهدات1
إعجابات0
مشاركات0
وقت القراءة1 دق
منشورات ذات صلة
عافية›خلاصةقبل 3 ساعات
10 ملايين فحص سمعي للأطفال بمبادرة رئاسية
10 ملايين فحص سمعي للأطفال بمبادرة رئاسية

أعلنت وزارة الصحة والسكان المصرية في 8 أغسطس 2026 فحص 10 ملايين و129 ألفاً و190 طفلاً للكشف المبكر عن ضعف السمع، ضمن مبادرة رئيس الجمهورية التي بدأت في سبتمبر 2019.

●لماذا قد يثير اهتمامك؟

هذه الأرقام تعكس جهداً وطنياً يضمن للأطفال حديثي الولادة فرصة أفضل للنمو والتطور الصحي، وتقلل العبء طويل الأمد لضعف السمع غير المشخص.

أشارت الوزارة، عبر متحدثها الرسمي الدكتور حسام عبدالغفار، إلى تحويل 71 ألفاً و577 طفلاً لإعادة الفحص، وإجراء زراعة قوقعة لـ3 آلاف و318 حالة، وتركيب 13 ألفاً و567 سماعة طبية، مع تقديم علاج دوائي لـ25 ألفاً و728 طفلاً. وقد زاد عدد مراكز الإحالة السمعية إلى 34 مركزاً، كما ارتفع عدد وحدات الفحص السمعي للأطفال حديثي الولادة إلى 3825 وحدة صحية بجميع المحافظات.

المصدر
رائج
الكل
🗂️ظواهر صحية نادرة37🛰️رحلة أرتيمس 233🔥مونديال كأس العالم 202627⚡الذكاء الاصطناعي18🎯فلسفات لترتيب الحياة6
جمهرة

أخبار تهمك ومعلومات تفيدك حول كل شيء وعلى مدار الساعة

من نحناتصل بناالشروطالخصوصيةالكوكيز
جمهرة

منصة معرفية عربية توفر محتوى موثوقاً ومنظماً في العلوم والثقافة والفكر

قيمة المرء ما يعرفه

روابط سريعة

الرئيسيةالأكثر قراءةمن نحنفريق جمهرةمكافآت جمهرةاتصل بنا

قانوني

شروط الخدمةالخصوصيةسياسة الكوكيزسياسة الذكاء الاصطناعي
© 2026 جمهرة — جميع الحقوق محفوظةمُحدَّث يوميًا
الرئيسيةالأحدثأقسام
عافية›أسئلة شارحةقبل 3 ساعات
أسئلة شارحة: تحديات تشخيص وعلاج ضمور العضلات الشوكي (SMA)
أسئلة شارحة: تحديات تشخيص وعلاج ضمور العضلات الشوكي (SMA)

ضمور العضلات الشوكي (SMA) هو اضطراب وراثي نادر يتسبب في فقدان الخلايا العصبية الحركية في الحبل الشوكي، مما يؤدي إلى ضعف وضمور في العضلات. يؤثر هذا المرض على القدرة على المشي والتنفس والبلع، ويختلف في شدته وعمر ظهوره.

ضمور العضلات الشوكي هو مرض وراثي نادر يصيب الجهاز العصبي والعضلات، ويشكل تحديًا كبيرًا للأسر والأنظمة الصحية نظرًا لتعقيداته وضرورة التدخل المبكر.

🧬

ما هو ضمور العضلات الشوكي (SMA) وما سببه الرئيسي؟

ضمور العضلات الشوكي هو مرض وراثي تنكسي يؤثر على الخلايا العصبية الحركية في الحبل الشوكي والدماغ. ينتج بشكل أساسي عن نقص أو خلل في جين SMN1 المسؤول عن إنتاج بروتين بقاء العصبون الحركي (SMN)، الضروري لوظيفة هذه الخلايا وبقائها.

🔢

ما هي الأنواع الرئيسية لضمور العضلات الشوكي وما أبرز الفروق بينها؟

توجد عدة أنواع لضمور العضلات الشوكي، أبرزها أربعة أنواع (من 1 إلى 4) تختلف في شدتها وعمر ظهور الأعراض. النوع الأول هو الأكثر شدة ويظهر عند الولادة أو في الأشهر الأولى، بينما النوع الرابع هو الأقل شدة ويظهر في مرحلة البلوغ.

🔬

كيف يتم تشخيص ضمور العضلات الشوكي؟ وما أهمية التشخيص المبكر؟

يعتمد التشخيص على الفحص السريري، التاريخ العائلي، وفحوصات الدم الجينية التي تكشف عن الطفرات في جين SMN1. التشخيص المبكر حيوي لأنه يتيح بدء العلاج في وقت مبكر، مما يحسن بشكل كبير من نتائج المرضى ويحد من تطور الضمور العضلي.

❓

ما هي التحديات التي تواجه تشخيص ضمور العضلات الشوكي؟

من أبرز التحديات هي ندرة المرض، مما قد يؤخر الشك به من قبل الأطباء غير المتخصصين، بالإضافة إلى تداخل أعراضه مع أمراض عصبية عضلية أخرى. الوصول إلى الفحوصات الجينية المتخصصة قد يكون تحديًا في بعض المناطق، مما يؤخر التشخيص الدقيق.

اعرض الكل (8) ←
المصدر
عافية›معلومة مدهشةقبل 4 ساعات
لغز تنظيف الدماغ: نظام مائي خفي يعمل أثناء نومك
!

اكتشف العلماء مؤخرًا نظامًا مائيًا معقدًا داخل الدماغ يُسمى 'النظام الغليمفاوي'، وهو المسؤول الرئيسي عن تنظيف الدماغ من الفضلات الأيضية والسموم المتراكمة، ويعمل بكفاءة عالية تحديدًا أثناء النوم العميق.

يُشبه النظام الغليمفاوي الجهاز اللمفاوي الموجود في باقي أجزاء الجسم، لكنه يعمل في الدماغ بمساعدة الخلايا الدبقية (Glial cells)، وتحديدًا الخلايا النجمية (Astrocytes). يقوم هذا النظام بضخ السائل الدماغي الشوكي عبر شبكة من القنوات المحيطة بالأوعية الدموية، ليجمع البروتينات الضارة مثل 'الأميلويد بيتا' و'تاو' التي ترتبط بأمراض الزهايمر والخرف، ويزيلها من الدماغ. خلال النوم، تتسع المسافات بين خلايا الدماغ بنسبة تصل إلى 60%، مما يسمح بتدفق السائل الدماغي الشوكي بحرية أكبر ويزيد من فعالية عملية التنظيف هذه. هذا الاكتشاف الحديث، الذي تم في عام 2012، يوضح لماذا النوم ضروري جدًا لصحة الدماغ ووظائفه الإدراكية.

المصدر